迄今传染性最强的新冠病毒

XBB.1.16受到关注，首先是因为它被公认为是迄今为止传染性最强的新冠病毒。

研究表明，XBB.1.16的刺突蛋白在XBB.1.5的基础上又新增了两个氨基酸取代突变E180V和T478R，幸而导致其传染性的进一步增高。

体现在有效传播系数(Re)上分别比已经极具传染性的XBB.1和XBB.1.5又增高了27%和17%。

同时，XBB.1.16的免疫逃逸能力与原本就极其强悍的XBB.1和XBB.1.5相当。

因而，总体上说，XBB.1.16俨然就是一个加强版的XBB.1.5。

基于以上事实，科学家普遍预期，XBB.1.16必将大杀四方，在全球范围内驱动新一轮疫情的流行。

以一己之力让印度新冠疫情再次为全球瞩目

作为世界新晋头号人口大国，因为“养”出了致死率最高的新冠病毒德尔塔毒株和新的重组毒株XBB，印度新冠疫情曾两度为世界注目。

最近，在全球新冠病毒感染人数和死亡人数持续下降，越来越多的人认为新冠大流行行将结束的大背景下，印度疫情再次放出一个大爆仗，带领东南亚地区的疫情数据在单月内实现了500%的增加。

根据WHO在2023年4月13日更新的新冠疫情流行周报，

在过去的28天(2023年3月13日至4月9日)内全球新增新冠病例数300万，新增死亡23000多人，与上一个28天相比，分别下降了28%和30%。

与大多数地区疫情数据持续下降的趋势相反，印度所在的东南亚和中东地区（标识为红色的地区标识增加）报告的

新增病例

和死亡人数出现了大幅度的增加；欧洲一些国家也出现了增加。

其中，东南亚地区病例数较上个月环比暴增了近500%，死亡人数增加超过了100%；中东地区病例数也增加了近150%，死亡人数同步增加了近140%。

以上两个地区新冠疫情数据之所以“逆势”出现暴增，原因只有一个，那就是受XBB.1.16在印度的暴走的带动。

XBB.1.16于2023年2月份在印度开始出现，流行占比快速超过了此前的XBB和XBB.1.5,成为了绝对优势毒株，并造成病例数和死亡人数的大幅度增加。

鉴于XBB.1.16的大暴发，据称印度卫生部正在进行应对新一轮疫情的部署，包括举行模拟演习以确保医院为新冠病例的激增做准备，印度的一些邦（相当于我们的省）也再次强制要求在公共场所佩戴口罩。

在印度的带领下，聚集了全球近三分之一人口的东南亚地区（除了头号人口大国印度，人口超亿的还有2.8亿的印尼，2.3亿的巴基斯坦，1.7亿的孟加拉国，1.1亿的菲律宾，刚刚破亿的越南）病例数和死亡人数整体大幅度增加。

近日，网上热传的越南为了应对新一轮新冠流行而专门发文就体现了疫情在东南亚地区的暴发。

而驱动东南亚疫情再次暴发的也正是XBB.1.16。

另外，美国、新加坡、澳大利亚和一些欧洲国家的XBB.1.16水平也在迅速上升。

比如，美国CDC在4月14日发布的监测数据显示，XBB.1.16在美国的流行占比刚刚上榜就达到了7.2%，成为了仅次于XBB.1.5的“新贵”，在包括阿肯色州、路易斯安那州、新墨西哥州、俄克拉荷马州和德克萨斯州在内的美国中南部地区占比超过了20%，西海岸地区也达到了10%。

更关键的是，XBB.1.16的出现是真正意义上的“横空出世”，增加势头异常迅猛，到4月份的第一周已经蔓延到了全球29个国家。

然而，根据WHO的最新全球流行周报，到3月底，在全球主要流行变异体榜单上还找不到XBB.1.16的身影。

也就是说，闹出这么大动静，对于XBB.1.16来说，不过就是“小荷才露尖尖角”而已。

WHO也不过在3月22日刚关注到它，将之列为了新的受监控的变异体。

这也就难怪，有那么多科学家高度一致性地认为，XBB.1.16极有可能取代BB.1.5，在全球广泛传播，甚至引发新一轮规模性疫情。

我国疾控中心4月15发布的最新一周的《全国新型冠状病毒感染疫情情况》显示，本土重点关注变异株病例猛增到了328例，较上一周的192例大增136例，几乎全部来自XBB家族，很大大部分都是首次检测到。

XBB.1.16及其亚系首次在我国被检出就报告了17例，占到了当周报告的1469个有效基因序列的1.2%。

也就是说，进入我国的首周，XBB.1.16已经形成了传播。

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